La camiseta más valiosa del mundo | El proyecto
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La camiseta más valiosa del mundo

¿De qué trata el proyecto?

Gracias al artista internacional hispano-alemán residente en Murcia Daniel Marín, que ha puesto su arte a disposición de la Asociación Soldados de Ainara creando una colección exclusiva de 12 cuadros, puede que tengas en tus manos la camiseta más valiosa del mundo. Esto será así si el décimo de Lotería para el Sorteo Especial de Navidad que lleva junto a ella es el premiado. En cualquier caso, puedes tener en tus manos una camiseta de las 3000 que se fabricarán por cuadro.

 

Si adquieres la camiseta a través de nuestra página web, te enviaremos el décimo de Lotería por correo con tu pedido a partir del día 3 de Julio, día en que se ponen en distribución los décimos para el sorteo. Hasta entonces puedes conseguir tu camiseta sin décimo asociado por tan solo 10€.

 

Contaremos con multitud de personajes y rostros conocidos; Jesús Olmedo, Nerea Garmendia, Jordi Rebellón, Miguel Sayago, Salva Ortega y muchos más, con los que iniciaremos una campaña de nominaciones a través de las redes sociales, lugar donde lanzaremos el spot publicitario que rodaremos con ellos.

Camiseta con impresiones de las obras del artista Daniel Marín y un décimo de lotería de Navidad

12 modelos diferentes / Ediciones limitadas.  1/3000

¿Cuáles son nuestros objetivos?

Comercializar 250.000 camisetas solidarias en 5 años.

Repartir uno o más de los trece premios importantes del Sorteo Especial de Lotería de Navidad.

Difundir y concienciar a la sociedad sobre la problemática de padecer una enfermedad rara, neurodegenerativa, sin tratamiento, ni cura.

Intentar crear una nueva línea de investigación de terapia génica en España sobre el Síndrome Cach.

Ayudar a la investigación de la Prof. Orna Elroy Stein, que se está llevando en Israel sobre la enfermedad de Síndrome Cach.

Destinatarios

Las ayudas recibidas se destinarán a la Asociación Soldados de Ainara, al Laboratorio de Orna Elroy-Stein-Proyecto VWM tel Aviv (Israel) y a las propias personas diagnosticadas por una leucoencefalopatía de la sustancia blanca evanescente; así también se destinarán para ayudar a sus familiares, a los profesionales de todos los ámbitos que trabajen directamente con ellos e intentar abrir una línea de investigación en España. Queremos que ninguna familia más tenga que pasar por el abandono, miedo e incertidumbre que conlleva esta enfermedad desconocida.